Clinical Study Coordinator

Bergabunglah dengan Siloam Hospitals Group di Karawaci, Banten, sebagai Clinical Study Coordinator di proyek penelitian klinis terbaru kami. Di sini, Anda akan menjadi bagian dari tim yang berdedikasi untuk mengembangkan inovasi dalam bidang kesehatan. Setiap hari, Anda akan mengkoordinasikan kunjungan pasien, mengawasi aktivitas penelitian, dan memastikan semua aspek operasional berjalan lancar. Dengan pengalaman di bidang penelitian klinis dan kemampuan komunikasi yang baik, Anda akan berkontribusi langsung pada pencapaian tujuan proyek kami.

Siloam Hospitals Group dikenal sebagai salah satu rumah sakit terkemuka di Indonesia. Dengan fasilitas modern dan tim profesional, kami berkomitmen untuk memberikan perawatan terbaik. Sebagai Clinical Study Coordinator, Anda akan bekerja dengan tim yang berpengalaman dan menggunakan perangkat lunak terbaru seperti OpenClinica dan Medidata Rave untuk memastikan kelancaran penelitian.

📋 Tanggung Jawab Pekerjaan

Key Responsibilities:

• Menjadwalkan kunjungan pasien dan mengkoordinasikan aktivitas penelitian dengan tim lapangan, laboratorium, dan semua personel terkait.
• Mengawasi penyimpanan dan pengelolaan data penelitian dengan menggunakan OpenClinica dan Medidata Rave.
• Memastikan semua dokumen penelitian lengkap dan sesuai dengan regulasi yang berlaku.
• Melaporkan kemajuan penelitian secara berkala kepada manajemen proyek.
• Mengawasi kualitas data dan memastikan keakuratan informasi yang dikumpulkan.
• Berkoordinasi dengan tim medis dan perawat untuk memastikan protokol penelitian diikuti dengan baik.
• Mengelola anggaran proyek dan memastikan penggunaan sumber daya secara efisien.
• Melakukan evaluasi risiko dan memastikan keselamatan pasien selama penelitian berlangsung.

🎓 Kualifikasi & Syarat

Kualifikasi & Syarat:

• Sarjana dalam bidang kesehatan, farmasi, atau bidang terkait.
• Pengalaman minimal 3 tahun sebagai Clinical Study Coordinator atau peran serupa.
• Memiliki sertifikasi seperti CRA (Clinical Research Associate) atau sertifikasi serupa.
• Familiar dengan regulasi penelitian klinis seperti ICH-GCP dan Good Clinical Practice (GCP).
• Kemampuan dalam menggunakan perangkat lunak penelitian klinis seperti OpenClinica dan Medidata Rave.
• Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan manajemen waktu yang baik.
• Pengalaman dalam mengelola anggaran dan sumber daya proyek.
• Kemampuan dalam melakukan evaluasi risiko dan memastikan keselamatan pasien.

🛠️ Keahlian

Lowongan Terkait